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Descripción

Indicación:

El enantato de testosterona se usa para tratar los trastornos hormonales causados ​​por la deficiencia de testosterona:

• Hipopituitarismo;

• Síntomas del clímax masculino (disminución de la libido y actividad física e intelectual);

• Déficit androgénico después de castrar;

• Osteoporosis causada por insuficiencia de andrógenos.

• conservar la maduración sexual;

• Eunucoidismo, genitales no desarrollados;

• Impotencia de origen hormonal;

En mujeres:

• Endometriosis;

• La menopausia (en combinación con estrógenos);

• Cáncer de mama;

• Osteoporosis.

• Hiperestrogenemia, hemorragia funcional;

• Mioma uterino;

Contraindicaciones:

Personas que tienen hipersensibilidad al fármaco, con cáncer de próstata o tal vez de mama, hipertrofia de próstata con signos de trastornos del sistema urinario, síndrome o incluso el período nefrótico asociado con nefritis, edema, hipercalcemia, trastorno hepático, diabetes mellitus y enfermedad cardíaca. El infarto de miocardio a lo largo de la historia clínica, la enfermedad vascular con el interior de los hombres mayores, el embarazo, la lactancia no están indicados para usar este medicamento.

Administración:

El enantato de testosterona se administra por vía intramuscular. El enantato de testosterona se administra individualmente según la enfermedad, el sexo, la edad y la eficacia clínica.

La dosis común para adultos es de 50 a 200 mg administrados por vía intramuscular una vez a la semana. No se recomienda exceder los 400 mg por mes. La duración del tratamiento se determina individualmente.

En hombres con hipogonadismo y eunucoidismo, las dosis recomendadas son 50-400 mg cada 2-4 semanas.

En el caso de retención del crecimiento sexual se administran 50-200 mg cada 2-4 semanas durante 4-6 meses.

El cáncer de mama inoperable en mujeres necesita una dosis de 200 a 400 mg cada 2 a 4 semanas.

Acción médica:

La testosterona es la principal hormona androgénica producida en los testículos. Es muy importante para el crecimiento y desarrollo de los órganos sexuales masculinos y también para las características sexuales secundarias (preparación de la próstata, quistes seminales, órgano masculino y escroto), sindicación del cabello en los hombres (cara frontal, hueso púbico, pecho), órgano del habla, grupos musculares y sumisión de grasa corporal. Retiene nitrógeno, sal, potasio, así como fósforo en el cuerpo, aumenta el metabolismo constructivo de las proteínas necesarias para la salud minimizando el catabolismo. El aumento temprano de las concentraciones de testosterona en el LCD en el período prepuberal produce un crecimiento aturdido y un cierre epifisario. La testosterona provoca la producción de glicoproteínas y eritrocitos. Debido al mecanismo de retroalimentación, inhibe la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante y folicular y provoca la supresión de la espermatogénesis.

En las mujeres, el enantato de testosterona inhibe la función gonadotrófica pituitaria, función ovárica, glándulas mamarias, atrofia endometrial. Debido a la acción antagonista de los estrógenos, se utiliza en el tratamiento de miomas uterinos, endometriosis y cáncer de mama. Es muy eficaz en el período climatérico.

Precauciones:

En caso de reacciones adversas dependientes de andrógenos, es necesario dejar de tomar el medicamento. Cuando los efectos secundarios desaparecen, el tratamiento se puede repetir en dosis más pequeñas.

Las personas que padecen insuficiencia cardíaca latente o manifiesta, trastorno de la función renal, hipertensión, epilepsia o migraña (o antecedentes de la presencia de estos estados) estarán bajo supervisión constante porque los andrógenos pueden causar retención de sodio y en algunos casos retención de agua. Durante el tratamiento, es necesario controlar el período de las funciones hepáticas. Los pacientes que padecen cáncer de mama, hipernefroma, cáncer de pulmón, metástasis óseas necesitan controlar el nivel de calcio en sangre y orina. La testosterona en pacientes prepúberes debe administrarse con precaución para impedir la interrupción temprana del crecimiento y la pubertad.

Efectos secundarios:

• Síntomas de hipercalcemia;

• Tromboflebitis;

• Náuseas, ictericia colestásica, aumento de los niveles de transaminasas hepáticas (normalizados al interrumpir el tratamiento);

• Dolor de cabeza, depresión, agresión, ansiedad, trastornos del sueño, entumecimiento.

• Priapismo y otros síntomas de hiperestimulación sexual (erección frecuente);

• Adolescentes en edad prepúberes: aceleran el desarrollo sexual, aumentan la frecuencia de erecciones, aumentan el tamaño de los órganos sexuales, cierran prematuramente la epífisis

• alteración de la espermatogénesis y de la maduración de los espermatozoides, oligospermia y reducción del volumen de eyaculación;

• Anormalidades de la próstata;

• Mujeres: es posible sangrado de los tractos genitales, aumento de la libido, administración prolongada de síntomas de virilización;

• Hirsutismo, ginecomastia;

• Seborrea, acné, piel grasa, cabello;

• Retención de sodio y agua, edema;

Posible dolor, picazón y enrojecimiento en el lugar de la inyección.

Sobredosis:

En caso de que ocurriera una situación de sobredosis, busque ayuda médica.